20年前，罗氏旗下基因泰克成功研发全球首个抗VEGF药物，正式开启了眼底病抗VEGF治疗时代。
20年后的今天，罗氏眼科重磅新药全球首个创新双通路的眼底治疗药物Vabysmo(法瑞西单抗) 顺利上市，再度掀起眼底疾病治疗理念革新的浪潮，
与此同时，罗氏眼科旗下10余个用于眼科疾病治疗的新分子实体正在研发中，未来的眼科药物管线将持续保持领先。
以下转自人民日报健康客户端11月6日报道
11月6日，罗氏制药中国宣布，罗氏眼科首次亮相第六届进博会，并展示了旗下全球首个眼科注射双特异性抗体法瑞西单抗 (罗视佳@)，法瑞西单抗被誉为眼科领域近20年以来第一个具有新型作用机制的治疗选择，能以更少的玻璃体内注射次数，帮助眼底病患者达到持续的视力改善和疾病控制。目前法瑞西单抗已在全球70多个国家和地区获批上市，上市两年内，已累计超过200万针注射。借助进博会的溢出效应，该创新药品有望加速进入中国市场，惠及我国超4000万眼底病患者。
罗氏眼科登陆中国媒体发布会现场
目前，以眼内注射单通路的抗血管内皮生长因子 (VEGF)药物作为治疗手段，大部分患者仍存在应答不佳的情况，此外，现有治疗手段每月眼内注射的治疗频率，严重影响了治疗依从性。这些均导致目前大部分的眼底病患者未能取得理想的治疗结局。国家眼部疾病临床医学研究中心主任许迅教授表示，作为目前国内最主要的致盲性眼病，眼底病的诊疗现状十分严峻。目前临床上对于控制视网膜血管渗漏、提升患者治疗依从性等方面仍存在较大挑战，也对眼底病新型药物的研发与应用提出迫切需求。
国家眼部疾病临床医学研究中心主任许迅教授
法瑞西单抗用于治疗糖尿病视网膜病变患者的中国亚组人群的1年研究结果显示: 法瑞西单抗个体化治疗组75%患者的给药间隔可达到12周及以上，50%患者可达到16周;法瑞西单抗治疗年龄相关性黄斑变性患者的中国亚组人群研究结果显示: 87%的患者可达到12周及以上治疗间隔，中国亚组人群有67.3%的患者达到16周治疗间隔，比例高于全球研究。
法瑞西单抗已于10月21日落地海南博鳌乐城并完成了国内首针治疗，随后不到两周内共计6位患者接受了法瑞西单抗的治疗。
本届进博会上，罗氏制药在国家眼部疾病临床医学中心、上海市眼病防治中心、北京白求恩公益基金会和患者代表等合作机构和伙伴的共同见证下，启动眼底病诊疗整体解决方案的打造，将包括眼底病筛查的有效模式，眼底病诊疗新技术的应用推进，国际前沿水平的医生眼底病诊疗能力培训、眼底病创新科普以及主要眼底慢病数字化管理模式的探索等，形成医生、患者、社会机构等多方有效整合的一体化医疗生态圈。
